W tym artykule opowiemy o najczęstszych chorobach genetycznych u kotów. Niektóre z ras, które są bardziej narażone na nie, to między innymi koty perskie, syjamskie i Maine Coon.

Ostatnia aktualizacja: 19 kwietnia 2021 r.

Eksperci badają choroby genetyczne, aby poprawić reprodukcję wielu gatunków zwierząt. U psów, kotów, koni i innych żywych istot są ważnym czynnikiem w selekcji do hodowli i zachowania ras. Z tego powodu choroby genetyczne u kotów są powszechne.
Eksperci odkryli około 60 genów i mutacji odpowiedzialnych za stany kliniczne u kotów. W rzeczywistości koty mogą cierpieć na ponad 300 chorób genetycznych, z których wiele jest podobnych do ludzkich. W tym artykule powiemy Ci wszystko, co musisz wiedzieć o najważniejszych z nich.

6 chorób genetycznych u kotów

Postęp naukowy w zakresie wiedzy o genomie gatunków umożliwia identyfikację molekularnych podstaw różnych chorób genetycznych. Eksperci badają je również u kotów, ponieważ rasa ta towarzyszy człowiekowi, a jej zdrowie jest kluczową kwestią w weterynarii.

Pozwala to na opracowywanie analiz genetycznych do celów diagnostycznych przydatnych do potwierdzania chorób w próbkach bezobjawowych oraz do kontroli i eliminacji chorób genetycznych w populacji. Dzięki tym technikom możemy uniknąć krzyżowania osobników będących nosicielami szkodliwych mutacji.
Niestety, niektóre choroby nadal dotykają koty domowe, w zależności od ich rasy i genomu. Oto 6 najczęstszych chorób dziedzicznych u kotów.

1. Zespół policystycznych nerek (PKD), najczęstsza choroba dziedziczna u kotów

Zespół policystycznych nerek jest autosomalną dominującą chorobą genetyczną, która dotyka koty perskie i ich krzyżówki, koty birmańskie i brytyjskie Między innymi krótkowłosy. Eksperci uważają, że jest to najczęstsza choroba genetyczna kotów, ponieważ pers jest jednym z najpopularniejszych kotów na świecie.

Ten stan powoduje pojawienie się małych, zamkniętych, wypełnionych płynem torbieli nerkowych, które można wykryć za pomocą ultradźwięków. Z biegiem czasu torbiele rosną i mnożą się, zaburzając czynność nerek i ostatecznie powodując przewlekłą niewydolność nerek.
Kot może nawet urodzić się z tymi cystami. Jednak są one zwykle wykrywane za pomocą ultradźwięków, gdy kot ma około sześciu miesięcy. Eksperci szacują, że nawet 50% kotów perskich będzie cierpieć na policystyczną chorobę nerek.

2. Kardiomiopatia przerostowa (HCM)

Kardiomiopatia przerostowa jest najczęstszą chorobą serca u kotów domowych i jest również dziedziczona u ras takich jak Maine Coon i Ragdoll. Stan ten powoduje pogrubienie umięśnionych ścian serca kota.
Mutacja punktowa w genie kodującym białko włókien mięśnia sercowego powoduje tę kardiomiopatię. Koty, które mają tę mutację, mogą być dotknięte na kilka sposobów. W rzeczywistości najcięższe przypadki zwykle prowadzą do niewydolności serca.

3. Rdzeniowy zanik mięśni (SMA)

Jest to zaburzenie autosomalne recesywne, które zwykle objawia się, gdy kot ma 12 tygodni. Utrata neuronów powoduje atrofię mięśni szkieletowych i osłabienie u kota.
Objawy obejmują od nieprawidłowego chodu i postawy do niezdolności do skakania i wspinania się, nietolerancji ćwiczeń, wrażliwości na tarcie pleców, a także duszności . Dotknięte koty mogą osiągnąć dorosłość, ponieważ choroba nie jest śmiertelna, chociaż powoduje kalectwo. Chore koty wymagają szczególnej opieki przez całe życie.

4. Postępujący zanik siatkówki (PRA)

Chore koty rodzą się z całkowicie normalnym wzrokiem. Jednak zmiany w siatkówce pojawiają się, gdy mają około półtora do dwóch lat. Pręciki, które są komórkami odpowiedzialnymi za wykrywanie ruchu, widzenie nocne i widzenie peryferyjne, ulegają stopniowej degeneracji. Dotyczy to również komórek fotoreceptorów.

Końcowym wynikiem degeneracji obu typów fotoreceptorów jest ślepota, która występuje, gdy dotknięty chorobą kot ma od trzech do pięciu lat. Niektóre rasy kotów, które najczęściej cierpią na postępujący zanik siatkówki, to między innymi abisyński, somalijski, syjamski, singapurski i tonkijski.

5. Niedobór kinazy pirogronianowej

Niedobór enzymu kinazy pirogronianowej w erytrocytach powoduje dziedziczną anemię hemolityczną u kotów abisyńskich, somalijskich i domowych krótkowłosych. To kolejna z najczęstszych chorób dziedzicznych u kotów.
Ciało kota nie ma wystarczającej ilości zdrowych czerwonych krwinek, aby dostarczyć tlen do różnych tkanek. Czerwone krwinki są niszczone wcześniej niż normalnie, co powoduje objawy, takie jak silny letarg, biegunka, bladość błon śluzowych, utrata apetytu i utrata wagi. Można to wykryć za pomocą badań krwi.

6. Gangliozydoza

Gangliozydoza jest dziedziczną chorobą neurodegeneracyjną, którą powoduje mutacja punktowa w genie. Ten stan został po raz pierwszy opisany u kotów syjamskich, a następnie w Koracie.
Objawy neurologiczne pojawiają się, gdy dotknięte chorobą koty mają trzy i pół miesiąca. Pierwsze z nich to zwykle lekkie drżenie głowy lub kończyn. W miarę postępu choroby chore koty cierpią na nieprawidłowy chód, ślepotę i napady padaczkowe w końcowym stadium choroby, kiedy mają około dziewięciu do dziesięciu miesięcy.

Oto 6 najczęstszych chorób dziedzicznych u kotów. Jeśli planujesz kupić kota należącego do którejkolwiek z wyżej wymienionych ras, udaj się do zaufanego hodowcy, a także poczytaj o możliwych chorobach, jakie może rozwinąć się z czasem. Ponadto powinieneś przeczytać o testach genetycznych dostępnych na rynku.

Może Cię to zainteresować…

Przeczytaj to w < strong>Moje zwierzęta
Nowotwory skóry u kotów
Istnieje kilka rodzajów guzów skóry u kotów. Wczesne wykrywanie oraz postęp w medycynie weterynaryjnej gwarantują godny poziom dobrego samopo…